cf3是吸电子基团吗_cf3是什么物质

谈到cf3是吸电子基团吗，我们应该略知一二，有朋友想问cf3是什么物质，这到底是怎么一回事呢？希望朋友们会喜欢。

有机化学诱导效应是怎么吸电子斥电子的

氨基的诱导效应是吸电子的原因：氨基的N原子有孤电子对，是供电子基，羧基的碳氧双键有吸电子效应，是吸电子基。在环己烯上要具体分析位置。H2C=CH2，π键的两个π电子的运动范围局限在两个碳原子之间，这叫做定域运动。

诱导效应，即因分子中原子或基团极性（电负性）不同而致使成键电子云在原子链上向某一方向移动的效应。其本质是静电感应。电子云偏向电负性较强的基团或原子（如氟）移动。

比较各种原子或原子团的诱导效应时，常以氢原子为标准。

在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应，叫诱导效应。

常见吸电子基和供电子基强弱排序

一C=CR 一C6H5 一CR=CR2 一CR2一CR2 具有斥电子效应的基团，主要是烷基，其相对强度如下：（CH3）3C一（CH3）2CH 一CH3CH2 一 CH3一 烷基只与不饱和碳相连时才呈+ I 效应。

吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）强弱排序是 ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。

吸电子基团强弱顺序记忆口诀是：负离子给电子，正离子吸电子。单键氧，单键氮，单键硫等等是给电子(共轭给电子＞诱导吸电子)(例如羟基，巯基，氨基，甲氧基，甲硫基，取代氨基等)。

常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示） ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。

给电子基团：强：-NH2-NHR-NR2-OH-O-中：-NHCOCH3-NHCOR-OCH3-OR弱：-CH3-C2H5-R-C6H5。根据查询相关公开资料，给电子基donorgrnu}又称供电子基。含有孤立电子对原子，并可与共扼体系产生共规的取代基。

·CF3吸电子是C起作用还是F起作用

1、第一种情况，-CF3电负性很大，因为F是目前 非金属元素中电负性最大的元素。F吸引C原 子上的电子，C原子再吸引CH原子，再通过 C=C双键吸引CH2，但吸引力依次递减。

2、给电子还是吸电子得看接什么基团，并比较其电负性大小。电负性大的吸电子。

3、CF3+：C-F键的极性很大，电子对偏向于F；三个C-F键大幅增大了C原子的正电荷密度，不稳定。CH3+：H的电负性小于C，因此C-H键电子对偏向于C，能部分分散C上的正电荷，比CF3+稳定。

4、F是吸电子的所以双键的电子云右偏，所以左边的正电荷多。溴的话是连接溴的那个带正电多，因为溴多电子，所以电子云密度左边会高。

5、而电子效应包括共轭效应和诱导效应，当没有双键之类的共轭体系时，整个基团因为直接相连的O的电负性比C大，所以是吸电子基就毫无悬念。当和苯环之类的共轭体系相连的时候，就要同时考察诱导效应和共轭效应的结果了。

CF3CH=CH2和HCl反应生成什么?

1、其实马氏规则和反马氏规则的核心是碳正离子稳定性的比较，主要产物是CF3-CH2-CH2Cl，原因也如你分析的那样。

2、CH3CH=CH2 + HCl —》CH3CHClCH这是一个烯烃的亲电加成反应， Cl 加在含H少的C上。产物是：2-氯丙烷。

3、第一种情况，-CF3电负性很大，因为F是目前 非金属元素中电负性最大的元素。F吸引C原 子上的电子，C原子再吸引CH原子，再通过 C=C双键吸引CH2，但吸引力依次递减。

4、带负电荷的部分总是加到含氢较少的双键碳原子上。但当有过氧化物（如 H2O2， R-O-O-R等）存在时，不对称烯烃与HBr的加成产物不符合马氏规则（反马氏取向），当然，加HCl，又无过氧化物，则没有此效应。

CF3CH=CH2和CH3CH=CH2都和Br2反应,哪一个反应更快,为什么

BrCH=CH2 + HBr == Br-CH(+)-CH3 + Br- === Br2CHCH3 CF3是强拉pi电子基团，在CF3CH=CH2分子中，pi电子受CF3的影响集中在中间碳上。故质子亲电加成在中间碳上。Br 是强推pi电子的集团， 所以，。。

都只反应左边那一个双键。因为溴和CF3都是吸电子基团，会降低与之相连的双键的电子云密度。而烯烃与溴的反应是亲电加成，双键电子云密度越大越容易反应。第二个反应活性高。

CH3CH2=CH2一定写错了，因为中间那个C不可能五价的，C只能是四价，应写成：CH3CH=CH2 CH3CH=CH2与Br2反应是加成反应。