原子力量天赋(原子能力定义)

1. 原子能力定义

一、根据化学方程式判断：

（1）氧化剂（氧化性）+还原剂（还原性）===还原产物+氧化产物 氧化剂----还原产物

得电子，化合价降低，被还原，发生还原反应 。　

还原剂---氧化产物

失电子，化合价升高，被氧化，发生氧化反应 。

氧化性：氧化剂>氧化产物

还原性：还原剂>还原产物

（2）可根据同一个反应中的氧化剂，还原剂判断：

氧化性：氧化剂>还原剂

还原性：还原剂>氧化剂

二、根据物质活动性顺序比较：

（1）对于金属还原剂来说，金属单质的氧化性强弱一般与金属活动性顺序相反，即越位于后面的金属,越不容易得电子，氧化性越强。

（2）金属阳离子氧化性的顺序 ：K+Pt>Au

（4）非金属活动性顺序（常见元素）：

F---Cl/O---Br---I---S---N---P---C---Si---H

原子（或单质）氧化性逐渐减弱，对应阴离子还原性增强。

三、根据反应条件判断：

当不同氧化剂分别于同一还原剂反应时，如果氧化产物价态相同，可根据反应条件的难易来判断。反应越容易，该氧化剂氧化性就强。

四、根据氧化产物的价态高低来判断：

当含有变价元素的还原剂在相似的条件下作用于不同的氧化剂时，可根据氧化产物价态的高低来判断氧化剂氧化性强弱。

五、根据元素周期表判断：

（1）同主族元素（从上到下），非金属原子（或单质）氧化性逐渐减弱，对应阴离子还原性逐渐增强。金属原子还原性逐渐增强，对应阳离子氧化性逐渐减弱，同周期主族元素（从左到右），单质还原性逐渐减弱,氧化性逐渐增强，阳离子氧化性逐渐增强,阴离子还原性逐渐减弱。

六、根据元素酸碱性强弱比较：

根据元素最高价氧化物的水化物酸碱性强弱比较 。

酸性越强,对应元素氧化性越强 。

碱性越强,对应元素还原性越强。

七、根据原电池的电极反应判断：

两种不同的金属构成的原电池的两极。负极金属是电子流出的极，正极金属是电子流入的极。其还原性：负极金属>正极金属

八、根据物质的浓度大小判断：

具有氧化性（或还原性）的物质浓度越大，其氧化性（或还原性）越强，反之则越弱。

九、根据元素化合价价态高低判断：

一般来说，变价元素位于最高价态时只有氧化性,处于最低价态时只有还原性,处于中间价态时，既有氧化性又有还原性。一般处于最高价态时,氧化性最强,随着化合价降低,氧化性减弱还原性增强。

2. 原子能力定义中的五统一包括

为准确计量微小分子的重量，国际通常采用一个原子的质量单位为基准，定义为碳12元素原子质量的1/12为一个原子质量单位。

原子质量单位（amu或u）有时称统一原子质量单位，或道尔顿（Dalton，Da，D）是用来衡量原子或分子质量的单位，它被定义为碳12原子质量的1/12。

1 u = 1/NA 克 = 1/(1000 NA) 千克 (NA为阿伏伽德罗常数) =1.66053886×10^-27 kg ; “amu”这个符号一般出现在较老的文献中。在书写原子量的时候经常不写任何单位，而将原子质量单位作为默认的单位。在生物化学和分子生物学文献中（特别是描述蛋白质的时候），一般使用道尔顿这个名词，或者使用Da。由于蛋白是大分子，他们通常有上千道尔顿的分子量，这时候使用kDa（千道尔顿）作为单位。

分子质量单位不是国际单位制（SI）单位，但是却是SI允许使用的非国际单位制单位，参见SI的相关说明（英文）

3. 原子能力定义中的三形态包括哪些

分子有六种基本结构:

直线型：所有原子处在一条直线上，键角为180°，例如二氧化碳O=C=O。

平面三角形：所有原子处在一个平面上，三个周边原子均匀分布在中心原子周围，键角120°，例如三氟化硼BF3。

四面体：四个周边原子处在四面体的四个顶点，中心原子位于四面体中心。理想键角

≈109°28'，例如甲烷CH4。

八面体：六个周边原子处在八面体的六个顶点，中心原子位于四面体中心。理想键角90°，例如六氟化硫SF6。

锥形

三角锥：四面体型的一条键被孤对电子占据，剩下三条键的形状即是三角锥型。由于孤对电子体积较大，三角锥形的键角较四面体形的键角要小。例如氨NH3，键角107.3°。

四方锥：八面体型的一条键被孤对电子占据，剩下五条键的形状即是四方锥型，例如五氟化溴BrF5。

角形：与直线型相对，两条键的三个原子不在一条直线上。例如水H2O，键角104.5°。

除了上述的基本类型外，也存在以下的分子结构：

T形：此分子构型描述其中央原子有着三个配基的化合物形状，二个键位于一直线上，另一个键则和上述二个键垂直，因此形成T形的结构，例如三氟化氯ClF3。根据价层电子对互斥理论，T形分子构型是三个配基和两个中央原子的孤电子对相互作用造成的结果。。

三帽三角棱柱：分子构型描述有九个原子、原子基团或配基被安排在一个中心原子周围的形状，利用三侧锥三角柱（一个有着和三个矩形面相接触的额外原子的三角柱）定义此种分子的顶点。这和帽状方形反棱柱分子构型非常相似，并且在某些分子中对于此特定的几何构型展现出一些争议。九氢合铼(VII)酸钾中的九氢合铼(VII)酸根离子ReH92-通常被视为拥有三帽三角棱柱分子构型，虽然有时此几何构型用帽状方形反棱柱分子构型所取代。

三角棱形：分子构型描述有六个原子、原子基团或配基被安排在一个中心原子周围的形状，利用三角柱定义此种分子的顶点。

五角平面：分子构型描述有五个原子、原子基团或配基被安排在一个中心原子周围的形状，利用五角型定义此种分子的顶点。

五角锥：分子构型描述有六个原子、原子基团或配基被安排在一个中心原子周围的形状，利用五角锥形定义此种分子的顶点。这是有着不均匀键角的少数分子键的其中一种。

帽状方形：反棱柱分子构型描述有八个原子、原子基团或配基被安排在一个中心原子周围的形状，利用正四角锥反角柱定义此种分子的顶点。 正四角锥反角柱是一种有着正四角反棱柱的四角锥去连接到方形的底部。在这方面，这可以被看成“覆盖的”正四角反棱柱（一个有着锥体竖立在某个方形面的正四角反棱柱）。这和三帽三角棱柱分子构型非常相似，并且在某些分子中对于此特定的几何构型展现出一些争议。九氢合铼(VII)酸根ReH92-有时被视为拥有帽状方形反棱柱分子构型，虽然有时她的几何构型用三帽三角棱柱分子构型所取代。

扭曲或覆盖孤电子对的八面体：分子构型描述有六个原子、原子基团或配基被安排在一个中心原子周围的形状（有着一电子对覆盖着八面体），利用两个倒立相连的三角锥形定义此种分子的顶点。这种形状有着分子对称性。

方形反棱柱分子构型：有八个原子、原子基团或配体连接在一个中心原子周围的分子构型，其分子形状类似正四角反棱柱。像八氟合氙(VI)酸亚硝酰(NO)2XeF8中的八氟合氙(VI)酸根离子XeF82−离子即为此构型。

跷跷板形：或称蝴蝶骨型，是一种和中央原子有四个键结并拥有C2v 对称性的分子构型，名称"跷跷板"的来源是因为其在观察中看起来像跷跷板。和中央原子有四个键结的构型中，最常见的为四面体，或是较少见的，方形平面构型，所以跷跷板形分子构型就像他的名字一样，是很少见的。

4. 原子能力的定义

11月8日，在2020天翼智能生态博览会期间，中国电信在广州琶洲举办“数字引领变革，平台赋能转型”云网融合数字化能力开放合作论坛，对外发布了云网融合数字化能力平台，面向行业开放智能连接、物联网、云等超120个原子能力，并引入AI、视频算法、行业应用等能力，携手产业共建数字化能力生态，为广东数字经济发展注智赋能。

5. 原子能力定义中的六可包括

第一种力是引力。这种力是万有引力，也就是说，每一粒子都因它的质量或能量而感受到引力。引力比其他三种力都弱得多。它是如此之弱，以致于若不是它具有两个特别的性质，我们根本就不可能注意到它。这就是，它会作用到非常大的距离去，并且总是吸引的。这表明，在像地球和太阳这样两个巨大的物体中，所有的粒子之间的非常弱的引力能迭加起来而产生相当大的力量。

另外三种力或者由于是短程的，或者时而吸引时而排斥，所以它们倾向于互相抵消。以量子力学的方法来研究引力场，人们把两个物质粒子之间的引力描述成由称作引力子的自旋为2的粒子所携带。它自身没有质量，所以所携带的力是长程的。太阳和地球之间的引力可以归结为构成这两个物体的粒子之间的引力子交换。虽然所交换的粒子是虚的，它们确实产生了可测量的效应--它们使地球绕着太阳公转!实引力构成了经典物理学家称之为引力波的东西，它是如此之弱--并且要探测到它是如此之困难，以致于还从来未被观测到过。

第二种力是电磁力。它作用于带电荷的粒子(例如电子和夸克)之间，但不和不带电荷的粒子(例如引力子)相互作用。它比引力强得多:两个电子之间的电磁力比引力大约大100亿亿亿亿亿(在1后面有42个0)倍。然而，共有两种电荷--正电荷和负电荷。同种电荷之间的力是互相排斥的，而异种电荷则互相吸引。一个大的物体，譬如地球或太阳，包含了几乎等量的正电荷和负电荷。由于单独粒子之间的吸引力和排斥力几乎全抵消了，因此两个物体之间纯粹的电磁力非常小。

第三种力称为弱相互作用力。它制约着放射性现象，并只作用于自旋为1/2的物质粒子，而对诸如光子、引力子等自旋为0、1或2的粒子不起作用。直到1967年伦敦帝国学院的阿伯达斯·萨拉姆和哈佛的史蒂芬·温伯格提出了弱相互作用和电磁作用的统一理论后，弱作用才被很好地理解。此举在物理学界所引起的震动，可与100年前马克斯韦统一了电学和磁学并驾齐驱。温伯格--萨拉姆理论认为，除了光子，还存在其他3个自旋为1的被统称作重矢量玻色子的粒子，它们携带弱相互作用力。

第四种力是强相互作用力。它将质子和中子中的夸克束缚在一起，并将原子中的质子和中子束缚在一起。一般认为，称为胶子的另一种自旋为1的粒子携带强相互作用力。它只能与自身以及与夸克相互作用。强相互作用力具有一种称为禁闭的古怪性质:它总是把粒子束缚成不带颜色的结合体。

6. 原子能力定义中的六可包括可被集成

四个主要方面：

1、纳米材料：当物质到纳米尺度以后，大约是在0.1—100纳米这个范围空间，物质的性能就会发生突变，出现特殊性能。 这种既具不同于原来组成的原子、分子，也不同于宏观的物质的特殊性能构成的材料，即为纳米材料。

如果仅仅是尺度达到纳米，而没有特殊性能的材料，也不能叫纳米材料。

过去，人们只注意原子、分子或者宇宙空间，常常忽略这个中间领域，而这个领域实际上大量存在于自然界，只是以前没有认识到这个尺度范围的性能。第一个真正认识到它的性能并引用纳米概念的是日本科学家，他们在20世纪70年代用蒸发法制备超微离子，并通过研究它的性能发现：一个导电、导热的铜、银导体做成纳米尺度以后，它就失去原来的性质，表现出既不导电、也不导热。磁性材料也是如此，像铁钴合金，把它做成大约20—30纳米大小，磁畴就变成单磁畴，它的磁性要比原来高1000倍。80年代中期，人们就正式把这类材料命名为纳米材料。

为什么磁畴变成单磁畴，磁性要比原来提高1000倍呢？这是因为，磁畴中的单个原子排列的并不是很规则，而单原子中间是一个原子核，外则是电子绕其旋转的电子，这是形成磁性的原因。但是，变成单磁畴后，单个原子排列的很规则，对外显示了强大磁性。

这一特性，主要用于制造微特电机。如果将技术发展到一定的时候，用于制造磁悬浮，可以制造出速度更快、更稳定、更节约能源的高速度列车。

2、纳米动力学：主要是微机械和微电机，或总称为微型电动机械系统（MEMS),用于有传动机械的微型传感器和执行器、光纤通讯系统，特种电子设备、医疗和诊断仪器等.用的是一种类似于集成电器设计和制造的新工艺。特点是部件很小，刻蚀的深度往往要求数十至数百微米，而宽度误差很小。这种工艺还可用于制作三相电动机，用于超快速离心机或陀螺仪等。在研究方面还要相应地检测准原子尺度的微变形和微摩擦等。虽然它们目前尚未真正进入纳米尺度，但有很大的潜在科学价值和经济价值。

理论上讲：可以使微电机和检测技术达到纳米数量级。

3、纳米生物学和纳米药物学：如在云母表面用纳米微粒度的胶体金固定dna的粒子，在二氧化硅表面的叉指形电极做生物分子间互作用的试验，磷脂和脂肪酸双层平面生物膜，dna的精细结构等。有了纳米技术，还可用自组装方法在细胞内放入零件或组件使构成新的材料。新的药物，即使是微米粒子的细粉，也大约有半数不溶于水；但如粒子为纳米尺度（即超微粒子），则可溶于水。

纳米生物学发展到一定技术时，可以用纳米材料制成具有识别能力的纳米生物细胞，并可以吸收癌细胞的生物医药，注入人体内，可以用于定向杀癌细胞。（上面是老钱加注）

4、纳米电子学：包括基于量子效应的纳米电子器件、纳米结构的光/电性质、纳米电子材料的表征，以及原子操纵和原子组装等。当前电子技术的趋势要求器件和系统更小、更快、更冷，更小，是指响应速度要快。更冷是指单个器件的功耗要小。但是更小并非没有限度。 纳米技术是建设者的最后疆界，它的影响将是巨大的。

纳米是由美国科学家最先提出来的，它是长度单位；1纳米=10亿分之一米，是微观计量单位。纳米技术是说在钠米小的层面上对物质的原子和分子构型进行人为的改造，使物质在宏观上有一些特殊的性质。纳米不是一种物质。我们说的纳米材料是说经过在纳米层面上进行技术改造的特殊材料，不是用“纳米”制成的材料。

7. 原子能力定义中的三形态

原子能力就是一个完整系统中某个组成成分具备的能力，最大的系统是宇宙，最小的系统就是原子。

在web2.0时代，虽然每个个人都可以参与其中，但是参与的广度和深度之间没有找到一个结合点，而原子能力就是解决这些问题的工具。

原子能力代表原子之间深度的交流和激励会爆发出原子核聚变的威力促进企业发展。

8. 原子能力定义中的六可

电子亲和能，顾名思义就是和电子的亲和能力。

气态原子（基态）获得一电子成为-1价气态离子时所放出的能量，叫做电子亲和能。在半导体物理中，是指各个原子中心获得电子的能力的大校一般可以用Li获取一个电子和失去一个电子的能量之和作为标准。原子的电子亲和能的标准定义是指在0.0K下的气相中

9. 原子能力定义是什么

原子能力就是一个完整系统中某个组成成分具备的能力，最大的系统是宇宙，最小的系统就是原子。在web2.0时代，虽然每个个人都可以参与其中，但是参与的广度和深度之间没有找到一个结合点，而原子能力就是解决这些问题的工具。原子能力代表原子之间深度的交流和激励会爆发出原子核聚变的威力促进企业发展。